أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن شركة "غلينمارك" سحبت نحو 11 ألف عبوة من دواء شائع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بعد الاشتباه في تلوثها بمكون دوائي آخر.

وأوضح الإشعار أن الأقراص المسحوبة من نوع "بيسوبرولول فومارات وهيدروكلوروثيازيد" المعروفة بالاسم التجاري "زياك"، قد تحتوي على "إيزيتيميب"، وهو دواء يُستخدم عادةً لعلاج ارتفاع الكوليسترول.

ويستخدم دواء "زياك" لتثبيط مستقبلات بيتا-1 في القلب، مما يساعد على تنظيم ضربات القلب وخفض ضغط الدم، بحسب موقع WebMD.

وصُنّف السحب ضمن الفئة الثالثة من إدارة الغذاء والدواء، ما يعني أن التعرض للمنتج أو استخدامه "لا يُرجح أن يسبب آثاراً صحية ضارة". وتشمل الأقراص المتأثرة جرعات 2.5 ملغ و6.25 ملغ، وتأتي في عبوات تحتوي على 30، 100، أو 500 قرص، مع تواريخ انتهاء صلاحية بين نوفمبر 2025 ومايو 2026.

ولم تصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حتى الآن تعليمات محددة للمرضى بشأن الخطوات الواجب اتباعها إذا كانت لديهم عبوات من الدواء المتأثر.