توصل فريق من العلماء في ألمانيا إلى تحديد طفرة جينية يُرجَّح أنها تقف وراء الإصابة بعدد من الأمراض العقلية، في خطوة بحثية قد تمهد لتطوير أساليب جديدة للتشخيص والعلاج المبكر.

وكشف باحثو معهد الهندسة الوراثية بجامعة لايبزيغ أن التغيرات التي تطرأ على جين محدد قد تمثل العامل الوراثي الحاسم في ظهور اضطرابات مثل الفصام والاكتئاب والقلق. وتشير بيانات منظمة الصحة العالمية لعام 2021 إلى أن واحدًا من كل سبعة أشخاص حول العالم يعاني من شكل من أشكال الاضطرابات العقلية، وعلى رأسها التوتر والاكتئاب، وهي أمراض غالبًا ما تكون ذات جذور وراثية.

وبحسب دراسة منشورة في الدورية العلمية Molecular Psychiatry، حدد الباحثون جين GRIN2A باعتباره أحد الأسباب الوراثية المباشرة لهذه الاضطرابات، بعد دراسة شملت 121 حالة ظهرت لديها تغيرات في هذا الجين.

وقال رئيس فريق البحث، يوناس ليمكه، إن النتائج تؤكد أن GRIN2A هو أول جين يُثبت ارتباطه المباشر بمجموعة من الأمراض العقلية، موضحًا أن الطفرات فيه لا تقتصر على الإصابة بالفصام، بل تشمل أيضًا اضطرابات أخرى قد تبدأ في مراحل مبكرة مثل الطفولة والمراهقة.

كما بيّنت الدراسة أن هذه الطفرة الجينية ترتبط كذلك بحالات من الصرع وبعض أشكال الإعاقة المعرفية، ما يعزز أهمية فهم هذا الجين في تطوير علاجات مستهدفة لعدد من الاضطرابات العصبية والنفسية.