نجح فريق بحثي من جامعة "روكفلر" في تحقيق اختراق طبي قد يغير وجه العلاجات الجينية، عبر استخدام تقنية "كريسبر" (CRISPR) لإعادة برمجة الجهاز المناعي وجعله قادراً على إنتاج أجسام مضادة نادرة وفائقة الفعالية، كان من الصعب سابقاً تحفيز الجسم على تصنيعها عبر اللقاحات التقليدية.

تعتمد الفكرة المبتكرة، التي نُشرت تفاصيلها في مجلة "ساينس" المرموقة، على تجاوز العقبات التي تضعها فيروسات معقدة مثل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، والتي تختبئ خلف دروع سكرية تخدع الجهاز المناعي. وبدلاً من انتظار طفرات طبيعية نادرة قد لا تحدث أبداً، قام الباحثون بتثبيت "التعليمات الجينية" الخاصة بالأجسام المضادة ذات التأثير المعادل واسع النطاق (bNAbs) مباشرة داخل الخلايا الجذعية التي تولد الخلايا المناعية البائية.

أثبتت التجارب المخبرية على الفئران نجاحاً باهراً، حيث أدى زرع بضع عشرات فقط من هذه الخلايا المعدلة إلى إنتاج كميات ضخمة ومستدامة من الأجسام المضادة المحمية وراثياً ضد أمراض مثل الإيدز والإنفلونزا والملاريا. ولم تتوقف النتائج عند هذا الحد، بل أكد الباحثون أن تطبيق ذات النهج على الخلايا الجذعية البشرية أدى إلى ظهور خلايا مناعية وظيفية، مما يمهد الطريق لتطبيق هذه التقنية على البشر مستقبلاً.

من جانبه، أكد قائد الدراسة الدكتور هارالد هارتويجر أن هذا الإنجاز لا يقتصر على مكافحة الفيروسات فحسب، بل يمثل منصة حيوية لتصنيع بروتينات منقذة للحياة داخل الجسم لعلاج الأمراض الأيضية، الالتهابات المزمنة، وحتى السرطان، واصفاً إياها بالخطوة الحاسمة نحو تحويل جسم الإنسان إلى "مصنع ذاتي" للأدوية المعقدة.