كشف بحث علمي مشترك قادته جامعة ستانفورد عن وجود متغيرات جينية لدى 10% من البشر، تؤدي إلى إضعاف استجابة سكر الدم للأدوية الشهيرة من فئة «GLP-1» مثل «أوزمبيك» و«ويجوفي».

وبينت الدراسة، التي استغرق إعدادها عقداً من الزمن، أن الأشخاص الذين يحملون طفرات في جين يُعرف باسم «PAM» يواجهون ظاهرة تُسمى «مقاومة GLP-1»، حيث يظهر لديهم الهرمون بمستويات مرتفعة في الدم لكنه يفتقر للفاعلية البيولوجية في تنظيم السكر.

وبحسب التجارب، فإن الخلل في هذا الإنزيم يتسبب في تسريع تفريغ المعدة وتقليل استجابة البنكرياس للهرمون، مما جعل حاملي هذه المتغيرات أقل نجاحاً في الوصول إلى مستويات السكر المستهدفة خلال التجارب السريرية مقارنة بغيرهم.

ومن اللافت أن هذا التأثير الجيني يقتصر على العلاجات الحديثة فقط، بينما يظل تجاوب هؤلاء المرضى مع الأدوية التقليدية مثل «الميتفورمين» طبيعياً تماماً.